Der Golffuß kann bei Kindern ohne Operation und ohne Folgen behandelt werden, sagt Stanislava Bašatová, Direktorin des Vereins Achilleus
Wir bringen Ihnen ein sehr interessantes Interview mit Stanislava Bašatová – der Gründerin und Leiterin des Patientenvereins Achilleus, der dieses Jahr ihr 15-jähriges Bestehen feiert. Sie widmet sich der Aufklärung, aber auch der Hilfe für Patienten mit dem orthopädischen Geburtsfehler Pes equinovarus congenitus (kurz PEC), den Sie vielleicht auch als Golffuß kennen. Stanislava und ich haben über den Verein, PEC und auch über das Treffen und die Erfahrungen mit Fußausrichtungssocken bei Kindern gesprochen.
Wer Stanislava Bašatová ist
Stanislava Bašatová leitet nicht nur seit 15 Jahren den Achilleus-Patientenverein, sondern ist auch Mutter von zwei Kindern, von denen eines (ihre Tochter Eliška) mit dem Geburtsfehler Pes equinovarus congenitus (PEC) geboren wurde, und Ehefrau eines Mannes, der ebenfalls unter diesem Fehler leidet. Ihr Sohn kam gesund zur Welt, obwohl ihm die Ärzte vor seiner Geburt auch dieses Schicksal vorausgesagt hatten.
Über die Gründung von Achilleus
Und es war eben der Sohn, obwohl seine Diagnose nicht bestätigt wurde, der den Anstoß zur Gründung der Vereinigung gab. Der Hauptgedanke bestand darin, Informationen zu erhalten, von denen es damals sehr wenige gab, außerdem andere Eltern zu finden und sich ein wenig auf das vorzubereiten, was kommen würde. Ich hätte mir nie träumen lassen, dass dies allmählich zu meiner Lebensaufgabe und meinem Beruf werden würde. Nach und nach haben wir eine Gemeinschaft von Eltern aufgebaut, zu Gesetzesänderungen beigetragen, Ärzte dazu gebracht, die moderne Ponseti-Methode anzuwenden, und allgemein die Nachricht verbreitet, dass Eltern schon von Einsetzen der Schwangerschaft an informiert und beruhigt sein können, da dieser Defekt mit diesem Ansatz gut behandelt werden kann.
Was ist PEC?
Pes equinovarus congenitus (PEC) ist der häufigste orthopädische Geburtsfehler. Dieser Defekt wird auch als „Golffuß“ (früher „Pferdefuß“) bezeichnet, da die Deformität einem Golfschläger ähnelt – der Fuß ist bei der Geburt deutlich nach innen gerichtet und unbehandelt würde man nicht mehr laufen können. In der Tschechischen Republik erhält eine Familie jeden zweiten Tag diese Diagnose. Weltweit werden jedes Jahr 200.000.000 Babys geboren, von denen leider nur 20 % in einem Land zur Welt kommen, in dem die wirksame und nahezu operationsfreie Ponseti-Methode weit verbreitet ist.
Die Ponseti-Methode als Weg zu gesunden Füßen
Die Ponseti-Methode wurde von Dr. Ignacio Ponseti schon vor vielen Jahren entwickelt, aber erst im Jahr 2005 fand sie ihren Weg in die Tschechische Republik. Trotzdem hat es auch so sehr lange gedauert, bis die Ärzte sie angenommen haben. Heutzutage gibt es bereits mehrere hervorragende Ärzte, die diese Methode anwenden. Früher, und mancherorts noch immer, wurde die chirurgische Lösung der Ponseti-Methode vorgezogen, die in vielen Fällen erwachsene Patienten durch die vielen Eingriffe in den empfindlichen Mechanismus der Füße zu Invaliden gemacht hat.
Die Ponseti-Methode ist wirksam und sanft. Im Grunde genommen geht es um eine sanfte (und hier sollte betont werden: korrekte) Manipulation vor dem Auftragen des Gipses. Insgesamt werden 5 verschiedene Gipse angelegt, die nach einer Woche geändert werden. Danach folgt ein kleiner chirurgischer Eingriff, bei dem die Narbe nicht größer als 3 mm ist, die so genannte Achillessehnen-Tenotomie, bei der die Rückseite des Beins entlastet wird. Und nachdem der letzte Gips abgenommen wurde, sehen die Beine so aus, als wären sie gesund.
Danach, etwa bis zum fünften Lebensjahr des Kindes, übernehmen die Eltern die Verantwortung und das Kind muss eine Schiene tragen, um zu verhindern, dass der Defekt zurückkehrt. Die Schienen werden zunächst ganztägig angelegt, nach und nach, wenn das Kind die Bewegung entdeckt, wird der Modus gelockert, bis Kinder von etwa 1 Jahr bis 5 Jahren nur noch nachts Schienen tragen. Aber die Füße sind es gewohnt, lange Zeit in etwas „eingeschlossen“ zu sein. Erst der Gips, dann dieSchiene für 23 Stunden, dann die ganze Nacht über. Sie müssen durch Bewegung, Kitzeln oder Stimulation angeregt werden, um sie zu lockern, damit die Füße durch nichts eingezwängt werden. Stellen Sie sich zum Beispiel vor, Sie würden den ganzen Tag und die ganze Nacht über Schuhe tragen.
Über die Wirkungen von Fußausrichtungssocken
Ich kannte die Fußausrichtungssocken als ein Produkt für Erwachsene. Aber auf der Konferenz Kinder in Bewegung sah ich zum ersten Mal Fußausrichtungssocken für Kinder. Ich habe mich für sie interessiert, weil sie eine weitere Möglichkeit darstellen, Eltern bei der Behandlung der Füße ihrer Kinder zu helfen. Lockerungen gibt es in unserem Fall nie genug.
Unter den Eltern haben wir mehrere Freiwillige gefunden, die die Socken gerne ausprobiert haben. Und ich muss sagen, dass ich von dem Ergebnis sehr überrascht war. Ich habe damit gerechnet, dass die Eltern die Tests bald aufgeben würden, dass die Ergebnisse nicht eindeutig sein würden, dass die Wirkung nicht zu bewerten wäre. Doch das Gegenteil war der Fall. Sie alle haben die Tests abgeschlossen und verwenden die Socken weiterhin. Sie berichten von größerer Freiheit und Beweglichkeit sowie von einer „Weichheit“ des Fußes beim Sport und bei Massagen. Wir haben keine einzige negative oder neutrale Reaktion erhalten.
Die Verwendung von Fußausrichtungssocken für Kinder mit Pes equinovarus wird von Ärzten und Physiotherapeuten befürwortet. Und das ist für uns von entscheidender Bedeutung. Wir haben die Fußausrichtungssocken in die weiteren Tipps für Eltern dafür aufgenommen, wie sie ihren Kindern helfen können, die Behandlung zu erleichtern und zu unterstützen.
Der Defekt Pes equinovarus birgt ein großes Risiko. Muskeln und Sehnen neigen dazu, sich ständig zu verkürzen und zusammenzuziehen. Aktive Bewegung und passive Entspannung helfen, das Wiederauftreten des Defekts zu verhindern. Daher sind die Fußausrichtungssocken für unsere Kinder eine wunderbare Option, die zur Erreichung des Ziels gesunder, schmerzfreier Füße beiträgt.
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Wir bedanken uns bei Stanislava für das nette Interview und wünschen ihrer Familie Gesundheit und viel Kraft für ihre Arbeit für Achilleus.